12月15日，2016年中國藥品質(zhì)量安全年會(huì)在武漢召開。國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長孫咸澤到會(huì)并講話，湖北省食品藥品監(jiān)督管理局副局長鄧小川，中國食品藥品檢定研究院院長、黨委書記李波致辭，中檢院副院長張志軍主持年會(huì)。

孫咸澤指出，藥品是保障健康的重要手段，藥品安全是一項(xiàng)重大的民生問題，關(guān)系到千家萬戶，經(jīng)過改革開放30多年的發(fā)展和探索性研究，藥品質(zhì)量安全形勢總體平穩(wěn)向好。食品藥品監(jiān)管總局認(rèn)真貫徹黨中央國務(wù)院的決策部署，按照“四個(gè)zui嚴(yán)”的要求，在加強(qiáng)監(jiān)管方面采取了很多新措施，例如，提高審評審批標(biāo)準(zhǔn)，鼓勵(lì)藥物研發(fā)創(chuàng)新；開展仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價(jià)，提高已上市藥品的質(zhì)量；優(yōu)化簡化審批流程，提高審評審批效率；加快法律法規(guī)修訂，為改革提供制度保障；推進(jìn)信息公開，提高審評審批透明度；開展臨床試驗(yàn)核查，重建研發(fā)生態(tài)環(huán)境等等。

孫咸澤表示，將進(jìn)一步深化改革創(chuàng)新，全面提高藥品安全保障能力，加快推進(jìn)藥品審評審批制度改革，完善法律法規(guī)體系建設(shè)，推動(dòng)企業(yè)落實(shí)藥品安全主體責(zé)任，嚴(yán)格按工藝和規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營。

會(huì)上，李波介紹了2008年-2015年國家和各省藥品醫(yī)療器械抽驗(yàn)的整體情況，以及2015年、2016年抽驗(yàn)結(jié)果的運(yùn)用情況。李波指出，藥品醫(yī)療器械抽驗(yàn)的核心和目的在于如何讓檢測檢驗(yàn)結(jié)果轉(zhuǎn)換為政府監(jiān)管和企業(yè)改進(jìn)的信號(hào)。近兩年，我們通過抽驗(yàn)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)了一些重大風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)，對查實(shí)生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中違法違規(guī)行為，并迅速采取一系列風(fēng)險(xiǎn)防護(hù)措施提供了重要支持。同時(shí)，通過抽驗(yàn)結(jié)果的利用，協(xié)助發(fā)送相關(guān)警示函，以幫助企業(yè)進(jìn)行排查、改進(jìn)及完善。此外，通過數(shù)據(jù)分析，發(fā)現(xiàn)藥品標(biāo)準(zhǔn)存在的一些缺憾，而后提出修訂建議。zui后，李波就數(shù)據(jù)分析轉(zhuǎn)化、數(shù)據(jù)共享、數(shù)據(jù)利用、數(shù)據(jù)信息公開、提高企業(yè)技術(shù)水平等問題提出了思考以便在今后的工作中探討參考。

“中國藥品質(zhì)量安全年會(huì)”是由中國食品藥品檢定研究院主辦的藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全盛會(huì)。年會(huì)依托國家藥品醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗(yàn)工作成果，以“保障藥品安全，維護(hù)公眾健康”為主題，邀請國家藥品醫(yī)療器械監(jiān)管部門、生產(chǎn)使用單位、檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)及致力于保障藥品醫(yī)療器械安全的企事業(yè)單位和相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)、研究機(jī)構(gòu)、新聞媒體的代表參與，搭建起“政產(chǎn)檢學(xué)研”多方交流平臺(tái)，促進(jìn)藥品安全監(jiān)管效能的提升和企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任的落實(shí)。本屆年會(huì)，除化學(xué)藥品、中藥、包裝材料與藥用輔料、醫(yī)療器械、4個(gè)主題分會(huì)場外，還增設(shè)血源篩查體外診斷試劑質(zhì)量控制分會(huì)場，仿制藥一致性評價(jià)單元。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局科技標(biāo)準(zhǔn)司司長于軍，藥化監(jiān)管司副司長張培培，中國食品藥品檢定研究院副院長王佑春，黨委副書記、紀(jì)委書記姚雪良出席參加此次會(huì)議。

2016年中國藥品質(zhì)量安全年會(huì)由中國食品藥品檢定研究院主辦，湖北食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院、湖北醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、武漢藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)所共同承辦。來自各級藥品、醫(yī)療器械、藥包材與輔料檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品研發(fā)單位及大專院校和科研院所專業(yè)技術(shù)人員等近1300人參加會(huì)議。